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Por qué los "artículos faltantes" impulsan el regreso del botiquín de primeros auxilios
Los "artículos faltantes" y el "tamaño pequeño" son las principales quejas en las revisiones de botiquines de primeros auxilios en línea. Así es como los vendedores de marcas privadas pueden especificar kits que obtienen 4,8 estrellas.
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¿UKCA o CE? Normas sobre dispositivos médicos del Reino Unido para botiquines de primeros auxilios
Las normas sobre dispositivos médicos del Reino Unido están cambiando nuevamente. Lo que realmente exigen la CE y la UKCA para los botiquines de primeros auxilios en 2026, los plazos 2028/2030 y qué hacer ahora.
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Envío de botiquines de primeros auxilios a Oriente Medio en 2026
El transporte de mercancías en Oriente Medio está en niveles récord y las rutas de tránsito siguen cambiando. Cómo los importadores pueden planificar los pedidos de botiquines de primeros auxilios, reducir el volumen de envío y mantener los estantes abastecidos.
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CSA Z1220-24 de Canadá: lo que cambió para los botiquines de primeros auxilios
CSA Z1220-24 hace que los torniquetes de molinete sean obligatorios en los kits de tipo 2 y 3 y agrega toallitas con alcohol al 70 %. Lo que los compradores canadienses de botiquines de primeros auxilios deben reponer ahora.
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ANSI/ISEA Z308.1-2026: Qué significa la nueva norma estadounidense para botiquines de primeros auxilios para importadores y marcas
ANSI/ISEA Z308.1-2026 agrega naloxona opcional, orientación bilingüe y reglas de torniquete más estrictas. Lo que los compradores de botiquines de primeros auxilios con destino a Estados Unidos deben cambiar ahora.
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Importación de botiquines de primeros auxilios desde China: Guía de tarifas 2026
¿Están los botiquines de primeros auxilios exentos de los nuevos aranceles de Estados Unidos a China? Tarifas de 2026, lista de exenciones, reglas del código HS y consejos sobre costos desembarcados para importadores.
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Noticias
Control de hemorragias HSE del Reino Unido: cambios en los botiquines de primeros auxilios (58)2026/10/27HSE ahora pide a los empleadores del Reino Unido que evalúen el riesgo de hemorragias potencialmente mortales y almacenen apósitos hemostáticos, gasas y torniquetes. Qué proveedores deben cambiar.
Registro de dispositivos médicos en los EAU: explicación de MOHAP a EDE (54)2026/10/27La autorización federal de comercialización de dispositivos de los EAU pasó del MOHAP al Emirates Drug Establishment. Qué deben comprobar importadores y marcas antes de su próximo envío.